Enfermedades raras: Síndrome de Prader-Willi

Autores/as

  • LUIS BARAÑÓN TRUJILLO

Resumen

Este síndrome está catalogado como una enfermedad rara ya que afecta a un número muy reducido de nacimientos. Al ser enfermedad rara comenzamos hablando un poco sobre que son las enfermedades raras para posteriormente describir el SPW, las etapas evolutivas de estos niños y sus características, síntomas y una evaluación y como mejorar el SPW mediante la atención temprana.
Dentro del ámbito educativo y como objetivo de este proyecto debemos de conocer el SPW en el aula, las necesidades educativas especiales que precisan estos niños y cómo manejar su conducta.

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Referencias

Campo, J. A. (2006). Capitulo VIII ; Síndrome de Prader-Willi. En R. Pérez Gil, S Síndromes y apoyos: panorámica desde la ciencia y desde las asociaciones.

Muñoz., D. G. (1999). Capitulo X: Comunicación, lenuaje y habla en SPW. El Sindrome de Prader-Willi:Guia para familas y profesionales (págs. 131142).

Eiholzer, U. (2006).Syndrome de Prader-Willi. Karger Medical and Scientific Publishers.

Gálvez Bachot, V. M. (2009). El Síndrome Prader-Willi, Revista Innovación y Experiencia Educativa, número 16.

Dykens, E. (2000). Trastornos obsesivos-compulsivos y otros problemas

de Comportamiento en el Síndrome Prader-Willi. The endocrinologist (2000). 10:24-26S.

Garrot, A. R.,(2012) AESPW, P. Comunicación en SPW.

Whitman, B. Comprensión y manejo de los componentes psicológicos y de Comportamiento del Síndrome de Prader-Willi. St. Louis University Department of Pediatrics & IPWSO.

Junta, D. A. (2007). Ley 17/2007, de 10 de diciembre, de educación de Andalucía. Sevilla: BOJA, 252, 5-36.

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Cómo citar

Enfermedades raras: Síndrome de Prader-Willi. (2018). Revista Internacional De Apoyo a La inclusión, Logopedia, Sociedad Y Multiculturalidad, 1(3). https://revistaselectronicas.ujaen.es/index.php/riai/article/view/4167